Temmuz 4, 2025

Engelli çift, lösemiye yakalanan oğulları için verdikleri çabayla örnek oldu

ARTVİN'in Hopa ilçesinde yaşayan engelli çift Melek (48) ve Nail Kaya (51), 9 yaşında lösemiye yakalanan oğulları Batuhan Kaya (16) için verdikleri güçlü gayretle örnek oldu.

ARTVİN’in Hopa ilçesinde yaşayan engelli çift Melek (48) ve Nail Kaya (51), 9 yaşında lösemiye yakalanan oğulları Batuhan Kaya (16) için verdikleri şiddetli uğraşla örnek oldu. Çocukları için yıllarca hastanelerde yaşayan Kaya çiftinin, 2 farklı ilik nakli sürecinin akabinde oğulları sıhhatine kavuştu. Nail Kaya, “Engelli anne ve baba olarak çocuğumuzun bakımı bizim için çok güç oldu. Çok sıkıntı süreçlerden geçtik” dedi.

Engelli çift Melek ve Nail Kaya’nın küçük oğlu Batuhan’a, 2018 yılında 9 yaşındayken lösemi teşhisi kondu. Artvin’den Trabzon Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’ne gelen Batuhan için tedavi süreci başladı. Burada Batuhan’ın ilik nakli olması gerektiği belirlendi. Fakat aile içinde uygun verici bulunamadı. Trabzon’da nakil imkanı olmadığı için Samsun’a gelen aile, burada yurt dışından bulunan bir ilik ile umutlandı. Batuhan Kaya, 2018’de ilik naklini başarılı bir formda geçirdi ve memleketine geri döndü. Fakat 7 ay sonra hastalık tekrarlayınca Batuhan Kaya tekrar Samsun’a getirildi. 2019’da bu sefer Türkiye’den tanımadıkları 33 yaşındaki bir bayandan bulunan ilikle ikinci ilik nakli yapıldı. Polio sekeli hastalığı nedeniyle bir yaşından beri yürüme yetisini kaybeden Nail Kaya, ikinci nakilden sonra oğlunun sıhhat durumunun hayli güzel seyrettiğini söyledi.

OĞLUM SIHHATİNE KAVUŞTU

Oğlunun şu anda uygun olduğunu belirten Nail Kaya, “2018’de 9 yaşındaki oğlum Batuhan’a lösemi tanısı konuldu. Trabzon KTÜ Tıp Fakültesi Hastanesi’nde tedaviye başlandı. Nakil olması gerekiyordu. Nakil olması için de ilik bulunması lazımdı. Bizden hiç kimseden uymadı. Sonra nakil için Samsun’a geldik. Yurt dışından bir ilik bulundu. Yurt dışından ilik geldi. 2018’de nakil oldu. Çok güzeldi. Artvin’e geri gittik. 7 ay sonra hastalık tekrarladı. Tekrar ambulansla Samsun’a getirdik ve tedaviye başlandı. 2019’da tekrar ilik nakli yapıldı. Bu sefer Türkiye’den 33 yaşında bir bayan ilik vermiş. Kendisini tanımıyoruz. Allah bin kez razı olsun. Artık Batuhan çok uygun, tedavi güzel gitti. Batuhan artık 16 yaşına geldi” dedi.

İNSANLAR İLİK VERMEKTEN KORKMASIN

İlik verme konusunda insanların bilinçlendirilmesi gerektiğini söz eden Kaya, “İnsanlar ilik verirken sakat kalacaklarını iliğin belden alındığını falan zannediyorlar. Halbuki 2 ünite kan veriyorlar. Uyduğu vakitte bir koldan veriyorlar, başka koldan kanı geri alıyorlar. Hiçbir ziyanı, hiçbir yan tesiri yok. Lakin beşerler hala bunun şuurunda değil. Çok insan var, hala ilik bekliyorlar. İlik bulunmuyor. Aslında herkes örnek verse, herkes bu bahiste bilinçlense ilik aramaya bile gerek kalmayacak” diye konuştu.

Batuhan’ın hastalığı nedeniyle eğitim hayatında aksamaların da olduğunu belirten Kaya, “Batuhan okula gidiyordu. Çok da başarılı bir öğrenciydi. Ancak lösemi hastalığı Batuhan için çok sıkıntı geçti. Bir de o vakit çocuktu zati. Cıvıl cıvıl hiç yerinde duramayan bir çocuktu. Onu 3-5 sene hastaneye mahkum etmek çok güç oldu. Ruhsal sıkıntılar da yaşadık. Çok makus ve çok ağır yollardan geçtik. Çocuğumu kaybedeceğime inanmış durumlara bile gelmiştim. O durumdan bu duruma geldik. Batuhan ilkokulunu ve ortaokulun 1’inci sınıfını Artvin’in Hopa ilçesindeki okulunda okudu. Ortaokulun 2 ve 3’üncü sınıfını hastanede, 4’üncü sınıfını konutta okumak zorunda kaldı. Lise 1’i de Hopa’da okudu. Hastalığı devam edince okul kaydını sildirmek zorunda kaldık ve Lise 2’yi de şu anda açık öğretimden okuyor” dedi.

ENGELLİ ANNE VE BABA OLARAK ÇOK GÜÇ SÜREÇLERDEN GEÇTİK

Engelli anne ve baba olarak çocuklarının sıhhatine bakmakta çok zorlandıklarını belirten Kaya, “Ben 1 yaşındayken yapılan yanlış iğne sonucu polio sekeli hastalığına yakalanarak hayatımı tekerlekli sandalyede sürdürmeye başladım. Eşim Melek Kaya da akraba evliliği nedeniyle 15 yaşından sonra skolyoz hastalığına yakalandı ve o da tekerlekli sandalyede ömrünü sürdürüyor. Engelli anne ve baba olarak çocuğumuzun bakımı bizim için çok güç oldu. Oğlumun tedavisinde eşim, KİT odasına girmesi gerekiyordu, giremedi. Bir komşumun kızını getirdik. Birinci nakilde o baktı. İkinci nakilde de KİT’e girdiğin vakit refakatçi değişimi olmuyor fakat biz mecburiyetten değiştirmek zorunda kaldık. Zira komşumun kızı artık sıkıldı, gencecik bir kızdı. Sonra ablamı KİT odasına sokmak zorunda kaldık. Ondan sonra oğlum ağır bakıma gitti. Çok güç süreçlerden geçtik. Bu süreçte de yanımızda uygun ki Samsun Lösemili ve Kan Hastalıklı Çocuklar Derneği (LÖSAM) vardı. Bu dernekte kaldık. Gidecek bir yerimiz yoktu. Çok sıkıntı durumda kalabilirdik burası olmasaydı” diye konuştu.

OKULUMU ÖZLEDİM

Hastalığını yendiğini belirten Batuhan Kaya ise “9 yaşından beri lösemi ile gayret ediyorum. Eğitim hayatıma vakit zaman hastanede ya da konutta devam etmek zorunda kaldım. Okul arkadaşlarımı çok özledim. Bu süreçte ailem daima yanımdaydı. Hastalığım nedeniyle liseyi açık öğretimden okuyordum. Artık okula gitmek istiyorum” dedi.

Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Şimdiki

About The Author